Gazzetta n. 299 del 23 dicembre 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Aurobindo». Con la determinazione n. aRM - 93/2010-3199 del 26 novembre 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: RANITIDINA AUROBINDO. Confezioni: 035860016 - «10 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035860028 - «20 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035860030 - «60 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035860042 - «90 compresse rivestite con film da 150 mg»; 035860055 - «10 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035860067 - «20 compresse rivestite con film da 300 mg»; 035860079 - «30 compresse rivestite con film da 300 mg».