Gazzetta n. 299 del 23 dicembre 2010 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deveprexit».

Con la determinazione n. aRM - 94/2010-8036 del 26 novembre 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta MDM S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Farmaco: DEVEPREXIT.
Confezioni:
038104016 - «37,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 20 capsule in blister PVC/AL;
038104028 - «37,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 28 capsule in blister PVC/AL;
038104030 - «37,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 30 capsule in blister PVC/AL;
038104042 - «37,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 50 capsule in blister PVC/AL;
038104055 - «37,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 98 capsule in blister PVC/AL;
038104067 - «37,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 100 capsule in blister PVC/AL;
038104079 - «37,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 50 capsule in flacone HDPE;
038104081 - «37,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 100 capsule in flacone HDPE;
038104093 - «75 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 14 capsule in blister PVC/AL;
038104105 - «75 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 28 capsule in blister PVC/AL;
038104117 - «75 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 30 capsule in blister PVC/AL;
038104129 - «75 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 50 capsule in blister PVC/AL;
038104131 - «75 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 98 capsule in blister PVC/AL;
038104143 - «75 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 100 capsule in blister PVC/AL;
038104156 - «75 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 50 capsule in flacone HDPE;
038104168 - «75 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 100 capsule in flacone HDPE;
038104170 - «150 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 10 capsule in blister PVC/AL;
038104182 - «150 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 28 capsule in blister PVC/AL;
038104194 - «150 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 30 capsule in blister PVC/AL;
038104206 - «150 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 50 capsule in blister PVC/AL;
038104218 - «150 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 98 capsule in blister PVC/AL;
038104220 - «150 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 100 capsule in blister PVC/AL;
038104232 - «150 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 50 capsule in flacone HDPE;
038104244 - «150 mg capsule rigide a rilascio prolungato» 100 capsule in flacone HDPE.