Gazzetta n. 298 del 22 dicembre 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Hospira» Con la determinazione n. aRM - 86/2010-2857 del 17 novembre 2010, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta «Hospira Italia S.r.l.», l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: OXALIPLATINO HOSPIRA; confezioni: 037393016 - descrizione «5 mg/ml polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro 50 mg polvere; 037393028 - descrizione «5 mg/ml polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro 100 mg polvere.