Gazzetta n. 226 del 27 settembre 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comuncato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1757/2010 del 23 giugno 2010 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Mylan Italia». Nell'estratto della determinazione n. 1757/2010 del 23 giugno 2010 relativa al medicinale per uso umano NEBIVOLOLO MYLAN ITALIA pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 5 luglio 2010 - serie generale - n. 154 supplemento ordinario n. 146 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: Confezionamento, controllo, rilascio: Actavis Ltd. B16 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 08 Malta. leggasi: Produzione, confezionamento, controllo, rilascio: Actavis Ltd. B16 Bulebel Industrial Estate Zejtun ZTN 08 Malta.