Gazzetta n. 223 del 23 settembre 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Arrow». Con la determinazione n. aRM - 54/2010-2659 del 26 agosto 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Arrow Generics LTD, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. Confezione: 037155013. Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in flacone HDPE. Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. Confezione: 037155025. Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in flacone HDPE. Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. Confezione: 037155037. Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 56 capsule in flacone HDPE. Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. Confezione: 037155049. Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in flacone HDPE. Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. Confezione: 037155052. Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in flacone HDPE. Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. Confezione: 037155064. Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 56 capsule in flacone HDPE. Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. Confezione: 037155076. Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 84 (3x28) capsule in flacone HDPE. Farmaco: LANSOPRAZOLO ARROW. Confezione: 037155088. Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 84 (3x28) capsule in flacone HDPE.