Gazzetta n. 210 del 8 settembre 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prolastina». Con la determinazione n. aRM - 52/2010-2278 del 20 agosto 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Kedrion S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: PROLASTINA. Confezione 031480027. Descrizione: «1 g/40 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone polvere + 1 fiale solvente 40 ml.