Gazzetta n. 208 del 6 settembre 2010 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Isotretinoina EG»

Con la determinazione n. aRM - 50/2010-1561 del 20 agosto 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta EG S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Farmaco: ISOTRETINOINA EG:
confezione 036351207;
descrizione: 100 capsule molli da 20 mg;
confezione 036351195;
descrizione: 60 capsule molli da 20 mg;
confezione 036351183;
descrizione: 56 capsule molli da 20 mg;
confezione 036351171;
descrizione: 50 capsule molli da 20 mg;
confezione 036351169;
descrizione: 30 capsule molli da 20 mg;
confezione 036351157;
descrizione: 28 capsule molli da 20 mg;
confezione 036351144;
descrizione: 20 capsule molli da 20 mg;
confezione 036351132;
descrizione: 15 capsule molli da 20 mg;
confezione 036351120;
descrizione: 10 capsule molli da 20 mg;
confezione 036351118;
descrizione: 5 capsule molli da 20 mg;
confezione 036351106;
descrizione: 100 capsule molli da 10 mg;
confezione 036351094;
descrizione: 60 capsule molli da 10 mg;
confezione 036351082;
descrizione: 56 capsule molli da 10 mg;
confezione 036351070;
descrizione: 50 capsule molli da 10 mg;
confezione 036351068;
descrizione: 30 capsule molli da 10 mg;
confezione 036351056;
descrizione: 28 capsule molli da 10 mg;
confezione 036351017;
descrizione: 5 capsule molli da 10 mg;
confezione 036351043;
descrizione: 20 capsule molli da 10 mg;
confezione 036351031;
descrizione: 15 capsule molli da 10 mg;
confezione 036351029;
descrizione: 10 capsule molli da 10 mg.