Gazzetta n. 195 del 21 agosto 2010 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fenflor 300 mg/ml» soluzione iniettabile per suini. Decreto n. 71 del 14 luglio 2010 La titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario sotto elencata, fino ad ora registrata a nome della ditta Gosmore Ltd con sede in Pitch and Pay Lane, Sneyd Park, Bristol BS9 1NH, Regno Unito. FENFLOR 300 mg/ml sospensione iniettabile per suini nelle confezioni: flacone da 50 ml - A.I.C. n. 104062017; flacone da 100 ml - A.I.C. n. 104062029; flacone da 250 ml - A.I.C. n. 104062031, e' ora trasferita alla ditta KrKa d.d., Novo Mesto, con sede in Šmarješka cesta 6 - 8501 Novo Mesto, Slovenia La produzione ed il rilascio dei lotti continuano ad essere effettuati come in precedenza autorizzato - officina KrKa d.d., Novo Mesto, con sede in Šmarješka cesta 6 - 8501 Novo Mesto, Slovenia. La specialita' medicinale veterinaria suddetta resta autorizzata nello stato di fatto e di diritto in cui si trova. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla scadenza indicata in etichetta. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.