| Gazzetta n. 155 del 14 luglio 2010 (vai al sommario) |
| AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
| COMUNICATO |
| Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano |
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Con la determinazione n. aRM - 36/2010-6015 del 14 giugno 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Johnson & Johnson S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: TRICOXIDIL;
confezione 026694024;
descrizione: «2% soluzione cutanea» 1 flacone da 60 ml;
farmaco: OTOSPORIN;
confezione 031856014;
descrizione: «10.000 ui/ml + 3.400 ui/ml gocce auricolari, soluzione» flacone 10 ml;
farmaco: GINOTROSYD;
confezione 035632013;
descrizione: «20 mg/g crema vaginale» tubo 78 g;
farmaco: GINOTROSYD;
confezione 035632025;
descrizione: «100 mg ovuli» 6 ovuli;
farmaco: GINOTROSYD;
confezione 035632037;
descrizione: «0,2% soluzione vaginale» 5 flaconi da 150 ml;
farmaco: BE TOTAL;
confezione 000850040;
descrizione: «sciroppo» 1 flacone 200 g;
farmaco: BE TOTAL;
confezione 000850053;
descrizione: «compresse rivestite tipo forte» 20 compresse;
farmaco: BE TOTAL;
confezione 000850065;
descrizione: «compresse rivestite tipo normale» 20 compresse;
farmaco: BE TOTAL;
confezione 000850127;
descrizione: «sciroppo» 1 flacone da 100 g;
farmaco: ANUSOL;
confezione 005190057;
descrizione: 12 supposte;
farmaco: ANUSOL;
confezione 005190069;
descrizione: pomata 40 g;
farmaco: INDOCID;
confezione 027513011;
descrizione: gel 25 g;
farmaco: INDOCID;
confezione 027513023;
descrizione: gel 50 g.
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