Gazzetta n. 143 del 14 luglio 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenipsorian» Con la determinazione n. aRM - 33/2010-6 del 31 maggio 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis Consumer Health S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. farmaco: FENIPSORIAN; confezione A.I.C. n. 038010029; descrizione: «0,05 mg/g crema» 1 tubo AL da 120 g; farmaco: FENIPSORIAN; confezione A.I.C. n. 038010017; descrizione: «0,05 mg/g crema» 1 tubo AL da 30 g.