Gazzetta n. 114 del 14 luglio 2010 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale «Smecta»


Estratto determinazione AIP/UPC n. 373 del 25 marzo 2010

E' autorizzata l'importazione parallela del medicinale SMECTA poudre pour suspension buvable en sachet 30 sachets dalla Francia con numero di autorizzazione 319 230-7, con le specificazioni di seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determinazione:
Importatore: Programmi Sanitari Integrati s.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in via G. Lanza, 3 - 20121 Milano;
Confezione: DIOSMECTAL «3 g polvere per sospensione orale» 30 bustine.
Codice A.I.C.: 039330016 (in base 10), 15J870 (in base 32).
Forma farmaceutica: polvere per sospensione orale.
Composizione: una bustina da 3,760 g di polvere per sospensione orale contiene:
Principio attivo: Diosmectite g 3;
Eccipienti: saccarina sodica, glucosio monoidrato, aroma vaniglia, aroma arancio.
Indicazioni terapeutiche:
trattamento sintomatico orale della sintomatologia dolorosa delle affezioni esofago-gastro-intestinali, quali reflusso esofageo e sue complicazioni (esofagite), ernia dello hiatus, gastrite, ulcera gastroduodenale, bulbite, colite, colopatie funzionali, meteorismo.
Diarree acute e croniche.
Riconfezionamento secondario: e' autorizzato confezionamento secondario presso l'officine Fiege Logistics Italia S.p.a., via Amendola n. 1 - 20090 Caleppio di Settala (Milano); Depo-Pack s.n.c. di Del Deo Silvio e C. - via Morandi, 28 - Saronno - Varese; Mipharm S.p.a., via B. Quaranta, 12 - 20141 Milano; Pharm@idea s.r.l., via del Commercio n. 5 - 25039 Travagliato (Brescia).

Classificazione ai fini della rimborsabilita'

Confezione: DIOSMECTAL «3 g polvere per sospensione orale» 30 bustine:
Codice A.I.C.: 039330016;
Classe di rimborsabilita': C.

Classificazione ai fini della fornitura

Confezione: DIOSMECTAL «3 g polvere per sospensione orale» 30 bustine:
Codice A.I.C.: 039330016;
RR medicinale soggetto a prescrizione medica.
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.