Gazzetta n. 113 del 17 maggio 2010 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Bovilis Ibr Marker Live». Provvedimento n. 74 del 7 maggio 2010 Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica BOVILIS IBR MARKER LIVE, tutte le confezioni - A.I.C. n. 103321. Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. con sede in Boxmeer (Olanda), rappresentata in Italia dalla societa' Intervet Italia S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in Segrate (Milano) - via Fratelli Cervi snc - Centro direzionale Milano 2 - Palazzo Borromini - codice fiscale n. 01148870155. Oggetto del provvedimento: variazione tipo IB: modifica della dimensione della confezione del prodotto finito (modifica del numero di unita' in una confezione); modifcia oltre il campo di dimensioni delle confezioni attualmente approvate. E' autorizzata la variazione tipo IB della specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica indicata in oggetto, concernente l'aggiunta delle seguenti nuove confezioni: flacone in vetro da 5 dosi di vaccino + flacone di solvente in vetro da 10 ml - A.I.C. n. 103321131; flacone in vetro da 10 dosi di vaccino + flacone di solvente in vetro da 20 ml - A.I.C. n. 103321143; flacone in vetro da 25 dosi di vaccino + flacone di solvente in vetro da 50 ml - A.I.C. n. 103321156; flacone in vetro da 25 dosi di vaccino + flacone di solvente in PET da 50 ml - A.I.C. n. 103321168; flacone in vetro da 50 dosi di vaccino + flacone di solvente in vetro da 100 ml - A.I.C. n. 103321170; flacone in vetro da 50 dosi di vaccino + flacone di solvente in PET da 100 ml - A.I.C. n. 103321182. La validita' delle confezioni suddette rimane invariata. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.