Gazzetta n. 74 del 30 marzo 2010 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amplisol» Provvedimento n. 30 del 19 febbraio 2010 Specialita' medicinale per uso veterinario: AMPLISOL nelle confezioni: flacone da 50 ml - A.I.C. n. 102051012; flacone da 500 ml - A.I.C. n. 102051024. Titolare A.I.C.: Intervet Productions S.r.l. con sede legale e domicilio fiscale in Aprilia (Latina), via Nettunense, km 20,300, codice fiscale n. 02059910592. Variazione tipo II: riammissione specie bovina. E' autorizzata la variazione tipo II della specialita' medicinale per uso veterinario indicata in oggetto concernente la riammissione della specie bovina tra le specie di destinazione, sospesa con provvedimento ministeriale n. 298 del 9 dicembre 2008. I tempi di attesa della specie bovina sono: carni e visceri: 4 giorni; latte: 7 giorni (pari a 14 mungiture). E' autorizzata altresi', solo per la specie bovina, la via di somministrazione intramuscolare e l'indicazione, nella posologia, della somministrazione del medicinale una volta al giorno per 5 giorni consecutivi. Pertanto le specie di destinazione con i relativi tempi di attesa ora autorizzati sono i seguenti: specie di destinazione: bovini, suini, equini, ovini, caprini, polli da carne, tacchini. Tempi di attesa: carne e visceri: polli da carne: 2 giorni; bovini: 4 giorni; tacchini: 7 giorni; equini, suini, ovini e caprini: 9 giorni; latte: bovino, ovino e caprino: 7 giorni (pari a 14 mungiture). Uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano. Uso non consentito in animali che producono uova destinate al consumo umano. I lotti gia' prodotti possono rimanere in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.