Gazzetta n. 72 del 27 marzo 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Teva Italia». Con la determinazione n. aRM - 6/2010-813 del 5 marzo 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 marzo 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva Italia s.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. Confezione 037496080; Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in flacone HDPE; Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. Confezione 037496078; Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in flacone HDPE; Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. Confezione 037496041; Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in flacone HDPE; Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. Confezione 037496039; Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 56 (2X28) capsule in flacone HDPE; Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. Confezione 037496027; Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 56 (2X28) capsule in flacone HDPE; Farmaco: LANSOPRAZOLO TEVA ITALIA. Confezione 037496015; Descrizione: «15 mg capsule rigide gastroresistenti» 28 capsule in flacone HDPE.