Gazzetta n. 71 del 26 marzo 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 740 del 18 dicembre 2007, recante autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Ratiopharm». Nell'estratto della determinazione n. 740/2007 del 18 dicembre 2007 relativa al medicinale per uso umano RISPERIDONE RATIOPHARM pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 31 dicembre 2007 - serie generale - n. 302, vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: estratto determinazione n. 739 del 18 dicembre 2007, leggasi: estratto determinazione n. 740 del 18 dicembre 2007; dove e' scritto: Confezione 2 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C. n. 037092196/M (in base 10) 13CYY4 (in base 32), leggasi: Confezione 2 mg compresse rivestite con film 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL - AIC N. 037092196/M (in base 10) 13CYV4 (in base 32); dove e' scritto: Produzione: Actavis hf, Karnesbraut 108, IS-200 Kopavogur Islanda; Actavis hf, Reykjavikurvegur 78, IS 200 Hafnarfjorudr Islanda; Rilascio dei lotti: Hoechst Biotika spol s.r.o.. Sklabinska' 30 03680 Martin (Repubblica Slovacca); Merckle GmbH Ludwig Merckle Strasse 3 89143 Blaubeuren Germania; Actavis hf, Reykjavikurvegur 78, IS 200 Hafnarfjorudr Islanda; leggasi: Produzione: Actavis hf, Karnesbraut 108, IS-200 Kopavogur (Islanda); Actavis hf, Reykjavikurvegur 78, IS 200 Hafnarfjordur (Islanda). Rilascio dei lotti: Hoechst Biotika spol s.r.o.. Sklabinska' 30, 03680 Martin (Repubblica Slovacca); Merckle GmbH, Ludwig Merckle Strasse 3, 89143 Blaubeuren (Germania); Actavis hf, Reykjavikurvegur 78, IS 200 Hafnarfjordur (Islanda).