Gazzetta n. 42 del 20 febbraio 2010 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Chemitaf» Estratto decreto n. 1 del 12 gennaio 2010 Medicinale per uso veterinario CHEMITAF 250 mg/ml soluzione per uso orale per polli da carne. Titolare: ditta Chemifarma SpA, con sede legale in Forli', via Don Eugenio Servadei n. 16 - codice fiscale n. 00659370407. Produttore responsabile rilascio lotti: officina Chemifarma SpA, con sede in Forli', via Don Eugenio Servadei n. 16. Confezioni autorizzate: bottiglia da 80 ml - A.I.C. n. 104162019; bottiglia da 1 litro - A.I.C. n. 104162021; tanica da 5 litri - A.I.C. n. 104162033. Composizione: ogni ml contiene: principio attivo: tiamfenicolo 250 mg; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: pollo da carne. Indicazioni terapeutiche: per il trattamento delle malattie batteriche dell'apparato respiratorio ed intestinale, nella malattia cronica respiratoria e nella corizza aviare, sostenute in particolare da microorganismi Gram-positivi, Gram-negativi, ricketsie, micoplasmi e clamidie (Mycoplasma spp., Pasteurella spp.; Staphylococcus spp.; Salmonella spp.). Tempi di sospensione: carne e visceri: 4 giorni. Uso non consentito durante l'ovodeposizione in galline ovaiole che producono uova per il consumo umano. Validita': del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi; dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi; dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 12 ore. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.