Gazzetta n. 6 del 9 gennaio 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 18 dicembre 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Tredaptive» (acido nicotinico+laropiprant). (Determinazione/C n. 330/2009). Autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 3 luglio 2008 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/08/459/001 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 14 compresse; EU/1/08/459/002 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 28 compresse; EU/1/08/459/003 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 56 compresse; EU/1/08/459/004 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 84 compresse; EU/1/08/459/005 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 98 compresse; EU/1/08/459/006 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 168 compresse; EU/1/08/459/007 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 196 compresse; EU/1/08/459/008 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 49×1 compresse; EU/1/08/459/009 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ALL/ALL) 14 compresse; EU/1/08/459/010 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ALL/ALL) 28 compresse; EU/1/08/459/011 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ALL/ALL) 56 compresse. Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Limited. IL DIRETTORE GENERALE Parte di provvedimento in formato grafico Roma, 18 dicembre 2009 Il direttore generale: Rasi