Gazzetta n. 270 del 19 novembre 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1315/2009 del 21 luglio 2009, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xamiol». Nell'estratto della determinazione n.1315/2009 del 21 luglio 2009, relativa al medicinale per uso umano XAMIOL pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale n.196 del 25 agosto 2009 supplemento ordinario n. 154, vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: si intenda eliminato: Visto il decreto legislativo 28 aprile 2009, n. 39, in fase di conversione in legge, con il quale all'art. 13 comma 1, lettera b) viene rideterminata la quota di spettanza per le aziende farmaceutiche, prevista all'Art. 1 comma 40 della legge 23 dicembre 1996, n. 662, nel 58,65 per cento del prezzo al pubblico al netto dell'imposta sul valore aggiunto; dove e' scritto: Confezione 50 mcg/g/0,5 mg/g gel 1 flacone PE da 30 g, A.I.C. n. 038767024/M (in base 10) 14Z2FJ (in base 32); Classe di rimborsabilita': A Prezzo ex factory (IVA esclusa) - € 14,92; Prezzo al pubblico (IVA inclusa) - € 27,99. Leggasi: Confezione 50 mcg/g/0,5 mg/g gel 1 flacone PE da 30 g, A.I.C. n. 038767024/M (in base 10) 14Z2FJ (in base 32); Classe di rimborsabilita': A Prezzo ex factory (IVA esclusa) - € 16,96; Prezzo al pubblico (IVA inclusa) - € 27,99. Si intenda aggiunto: Condizioni negoziali: Sconto obbligatorio su ex Factory alle strutture pubbliche secondo le condizioni negoziali.