Gazzetta n. 249 del 26 ottobre 2009 (vai al sommario) MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rilexine 500 HL asciutta». Estratto decreto n. 131 del 28 settembre 2009 Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario RILEXINE 500 HL ASCIUTTA, sospensione intramammaria per bovine lattifere (vacche) nelle confezioni 12 siringhe da 8 grammi, A.I.C. n. 101943013; 4 siringhe da 8 grammi, A.I.C. n. 101943025; 60 siringhe da 8 grammi, A.I.C. n. 101943037. E' revocata la sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio della specialita' medicinale per uso veterinario «Rilexine 500 HL asciutta», sospensione intramammaria per bovine lattifere (vacche) nelle confezioni 12 siringhe da 8 grammi, A.I.C. n. 101943013; 4 siringhe da 8 grammi, A.I.C. n. 101943025; 60 siringhe da 8 grammi, A.I.C. n. 101943037; di cui e' titolare l'impresa Virbac s.a. 1ere avenue 2065 m, Lid 06516 Carros (Francia), rappresentata per la vendita in Italia dall'impresa Virbac s.r.l., con sede in via Caldera n. 21 - Milano. I tempi di attesa autorizzati sono ora i seguenti: carni e visceri: quattro giorni; latte: quarantadue giorni dopo il trattamento. Non somministrare nelle bovine in asciutta nei 42 giorni precedenti il parto. Motivo della revoca della sospensione: parere favorevole della Commissione consultiva del farmaco veterinario, espresso nella riunione del 19 e 20 febbraio 2009. Decorrenza del decreto: dal giorno della notifica all'impresa interessata.