Gazzetta n. 222 del 24 settembre 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1333/2009 del 4 agosto 2009, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Norditropin Nordiflex». Nell'estratto della determinazione n. 1333/2009 del 4 agosto 2009 relativa al medicinale per uso umano NORDITROPIN pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 204 del 3 settembre 2009 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: all'art.2 (classificazione ai fini della rimborsabilita') dove e' scritto: confezione Nordiflex 5 mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita multidose di vetro da 1,5 ml, A.I.C. n. 027686094/M (in base 10) 0UDX6G (in base 32); classe di rimborsabilita': C Nota 39 confezione Nordiflex 15 mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita multidose di vetro da 1,5 ml, A.I.C. n. 027686118/M (in base 10) 0UDX76 (in base 32); classe di rimborsabilita': C (Nota 39). Leggasi: confezione Nordiflex 5 mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita multidose di vetro da 1,5 ml, A.I.C. n. 027686094/M (in base 10) 0UDX6G (in base 32); classe di rimborsabilita': C confezione Nordiflex 15 mg/1,5 ml soluzione iniettabile 1 penna preriempita multidose di vetro da 1,5 ml, A.I.C. n. 027686118/M (in base 10) 0UDX76 (in base 32); classe di rimborsabilita': C