Gazzetta n. 210 del 10 settembre 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elyzol» Con la determinazione n. aRM - 182/2009-672 del 26 agosto 2009 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Gaba Vebas S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: ELYZOL. Confezione: A.I.C. n. 029015029; descrizione: «25% gel dentale» 2 cartucce da 1 g + 2 aghi. Farmaco: ELYZOL. Confezione: A.I.C. n. 029015031; descrizione: «25% gel dentale» 2 cartucce da 0,3 g + 2 aghi.