Gazzetta n. 208 del 8 settembre 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nimesulide» Con la determinazione n. aRM - 196/2009-7155 del 28/08/2009 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta GET S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: NIMESULIDE. Confezione: 033071010. Descrizione: «100 mg compresse» 30 compresse. Confezione: 033071022 Descrizione: «100 mg granulato per sospensione orale» 30 bustine.