Gazzetta n. 202 del 1 settembre 2009 (vai al sommario) MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Dolagis 50 mg». Provvedimento n. 159 del 13 agosto 2009 Specialita' medicinale per uso veterinario DOLAGIS 50 mg compresse per cani, nelle confezioni: scatola con 2 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 103892016; scatola con 10 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 103892028; scatola con 20 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 103892030; scatola con 30 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 103892042; scatola con 40 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 103892055; scatola con 50 blister da 10 compresse - A.I.C. n. 103892067. Titolare A.I.C.: Laboratoires Sogeval, con sede in 200 Avenue de Mayenne - BP 2227 - 53022 Laval Cedex 9 - Francia. Procedura europea n. FR/V/0172/001/IB/003. Oggetto: variazione tipo IB: modifica del periodo di validita' del prodotto finito, come confezionato per la vendita. E' autorizzata la variazione tipo IB della specialita' medicinale per uso veterinario indicata in oggetto concernente l'estensione di validita' del prodotto finito da ventiquattro mesi a tre anni. Pertanto la validita' ora autorizzata e' la seguente: periodo di validita' del medicinale confezionato per la vendita: tre anni. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza ed efficacia del provvedimento: efficacia immediata.