Gazzetta n. 164 del 17 luglio 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1173/2009 del 28 aprile 2009 recante autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Promixin». (09A08185 ) Nell'estratto della determinazione n. 1173/2009 del 28 aprile 2009 relativa al medicinale per uso umano PROMIXIN pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - del 26 maggio 2009 n. 120 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: «Titolare AIC: Profile Pharma Limited A Respironics Company, Suite 1 - Unit 8 Chichester Business Park - City Fields Way - Tangmere Chichester - P020 2 FT United Kingdom»; leggasi: «Titolare AIC: Profile Pharma Limited Chichester Business Park - City Fields Way - Tangmere Chichester, West Sussex - P020 2 FT United Kingdom»; e dove e' scritto: «principio attivo: 1 milione di unita' internazionali (1 MIU) che equivalgono all'incirca a 80 mg di colimetato di sodio»; leggasi: «Principio attivo: 1 milione di unita' internazionali (1 MUI) che equivalgono all'incirca a 80 mg di colistimetato di sodio»; inoltre, dove e' scritto: «Produzione: Laboratoires Sterilyo - 637 Rue des Aulnois - Saint Amand Les eaux Francia; controllo e rilascio lotti: Laboratoires Sterilyo - 637 Rue des Aulnois - Saint Amand Les eaux Francia s.g.s Lab sim Sa - Vieux chemin du Poete 10 - Bierges Wavre Belgio»; leggasi: «Produzione: Axellia Pharmaceuticals ApS - Dalslandsade 11 - DK - 2300, Copenhagen S - Danimarca; controllo e rilascio dei lotti: Axellia Pharmaceuticals ApS - Dalslandsade 11 - DK - 2300, Copenhagen S - Danimarca».