Gazzetta n. 161 del 14 luglio 2009 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Ratiopharm»

Estratto provvedimento UPC/II/461 del 19 giugno 2009
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