Gazzetta n. 146 del 26 giugno 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lysopadol ribes nero». Con la determinazione n. aRM - 120/2009-92 del 3 giugno 2009 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Boehringer Ingelheim International GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: «Lysopadol ribes nero»; confezione 036089011; descrizione: 8 pastiglie da 20 mg; farmaco: «Lysopadol ribes nero»; confezione 036089047; descrizione: 20 pastiglie da 20 mg; farmaco: «Lysopadol ribes nero»; confezione 036089100; descrizione: 50 pastiglie da 20 mg; farmaco: «Lysopadol ribes nero»; confezione 036089023; descrizione: 10 pastiglie da 20 mg; farmaco: «Lysopadol ribes nero»; confezione 036089074; descrizione: 32 pastiglie da 20 mg; farmaco: «Lysopadol ribes nero»; confezione 036089086; descrizione: 40 pastiglie da 20 mg; farmaco: «Lysopadol ribes nero»; confezione 036089035; descrizione: 16 pastiglie da 20 mg.