Gazzetta n. 121 del 27 maggio 2009 (vai al sommario) |
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI |
COMUNICATO |
Conferma dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Izovac La Sota» |
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Decreto n. 52 del 27 aprile 2009
Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica IZOVAC LA SOTA, vaccino vivo attenuato liofilizzato per polli. Titolare: ditta IZO SpA con sede legale e domicilio fiscale in Brescia, Via Bianchi 9 - codice fiscale n. 00291440170. Produttore responsabile rilascio dei lotti: Officina IZO S.p.A. con sede in Brescia, via Bianchi n. 9. Confezioni autorizzate: 10 flaconi da 1000 dosi - A.I.C. n. 100215033 (La confezione da 10000 dosi e' revocata su rinuncia della ditta titolare) Composizione: principio attivo (ogni dose di vaccino contiene): virus vivo attenuato della
6 Pseudopeste aviare, ceppo La Sota >= 10 DIE50; eccipienti (ogni litro contiene): cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: polli (broilers, galline ovaiole e polli riproduttori). Indicazioni terapeutiche: per la vaccinazione di richiamo di broilers, galline ovaiole e polli riproduttori contro l'infezione da virus della pseudopeste aviare allo scopo di ridurre la mortalita', i segni clinici e le lesioni della malattia. La protezione immunitaria inizia 3 settimane dopo la vaccinazione e dura per 2-3 mesi. Tempi di attesa: carni, visceri e uova: zero giorni. Validita': del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 21 mesi; dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni : 4 ore. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |
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