Gazzetta n. 87 del 15 aprile 2009 - MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI

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MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI

COMUNICATO

Attribuzione del numero identificativo nazionale e regime di dispensazione del medicinale «Onsior»

Provvedimento n. 40 del 20 febbraio 2009

Specialita' medicinale: ONSIOR.
Titolare A.I.C.: Novartis Animal Health (UK).
Rappresentante per l'Italia: Novartis Animal Health Spa.
Specialita' medicinale: ONSIOR.
Confezioni autorizzate:
6 mg gatti blister 7 compresse EU/2/2008/089/001 - N.I.N. 103970024;
6 mg gatti blister 70 compresse EU/2/2008/089/003 - N.I.N. 103970048;
5 mg cani blister 7 compresse EU/2/2008/089/004 - N.I.N. 103970051;
5 mg cani blister 28 compresse EU/2/2008/089/006 - N.I.N. 103970075;
10 mg cani blister 7 compresse EU/2/2008/089/008 - N.I.N. 103970099;
10 mg cani blister 14 compresse EU/2/2008/089/009 - N.I.N. 103970101;
10 mg cani blister 28 compresse EU/2/2008/089/010 - N.I.N. 103970113;
10 mg cani blister 70 compresse EU/2/2008/089/011 - N.I.N. 103970125;
20 mg cani blister 7 compresse EU/2/2008/089/012 - N.I.N. 103970137;
20 mg cani blister 14 compresse EU/2/2008/089/013 - N.I.N. 103970149;
20 mg cani blister 28 compresse EU/2/2008/089/014 - N.I.N. 103970152;
20 mg cani blister 70 compresse EU/2/2008/089/015 - N.I.N. 103970164;
40 mg cani blister 7 compresse EU/2/2008/089/016 - N.I.N. 103970176;
40 mg cani blister 14 compresse EU/2/2008/089/017 - N.I.N. 103970188;
40 mg cani blister 28 compresse EU/2/2008/089/018 - N.I.N. 103970190;
40 mg cani blister 70 compresse EU/2/2008/089/019 - N.I.N. 103970202;
6 mg gatti blister 14 compresse EU/2/2008/089/002 - N.I.N. 103970036;
5 mg cani blister 14 compresse EU/2/2008/089/005 - N.I.N. 103970063;
5 mg cani blister 70 compresse EU/2/2008/089/007 - N.I.N. 103970087;
flacone 20 ml 20 mg/ml cani e gatti EU/2/2008/089/020 - N.I.N. 103970012.
Regime di dispensazione: da vendere dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.
Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione europea del 16 dicembre 2008 (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.