Gazzetta n. 87 del 15 aprile 2009 (vai al sommario) MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Attribuzione del numero identificativo nazionale e regime di dispensazione del medicinale «Profender» Provvedimento n. 14 del 20 gennaio 2009 Specialita' medicinale: PROFENDER. Titolare A.I.C.: Bayer Healthcare AG. Rappresentante in Italia: Bayer S.p.a. Confezioni autorizzate: EU/2/2005/054/022 blister 50 cpr cani piccola taglia 15 mg/3 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725228; EU/2/2005/054/030 blister 24 cpr cani grossa taglia 150 mg/30 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725305; EU/2/2005/054/031 blister 52 cpr cani grossa taglia 150 mg/30 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725317; EU/2/2005/054/018 blister 2 cpr cani piccola taglia 15 mg/3 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725180; EU/2/2005/054/020 blister 10 cpr cani piccola taglia 15 mg/3 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725204; EU/2/2005/054/021 blister 24 cpr cani piccola taglia 15 mg/3 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725216; EU/2/2005/054/026 blister 24 cpr cani media taglia 50 mg/10 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725267; EU/2/2005/054/027 blister 102 cpr cani media taglia 50 mg/10 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725279; EU/2/2005/054/019 blister 4 cpr cani piccola taglia 15 mg/3 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725192; EU/2/2005/054/023 blister 2 cpr cani media taglia 50 mg/10 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725230; EU/2/2005/054/024 blister 4 cpr cani media taglia 50 mg/10 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725242; EU/2/2005/054/028 blister 2 cpr cani grossa taglia 150 mg/30 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725281; EU/2/2005/054/025 blister 6 cpr cani media taglia 50 mg/10 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725255; EU/2/2005/054/029 blister 4 cpr cani grossa taglia 150 mg/30 mg rilascio modificato - N.I.N. 103725293. Regime di dispensazione: da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione europea del 25 agosto 2008 (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.