Gazzetta n. 84 del 10 aprile 2009 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Variazione di tipo II, secondo procedura di mutuo riconoscimento, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluoxetina Ratiopharm»

Estratto determinazione /II/173 del 10 marzo 2009

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