Gazzetta n. 67 del 21 marzo 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fristamin» Con la determinazione n. aRM - 54/2009-211 del 23 febbraio 2009 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta F.I.R.M.A. S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: FRISTAMIN; Confezione A.I.C. n. 027076049; Descrizione «10 mg compresse orodispersibili» 20 compresse orodispersibili; Confezione A.I.C. n. 027076037; Descrizione: «10 mg compresse effervescenti» 20 compresse effervescenti.