Gazzetta n. 65 del 19 marzo 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rennie Duo» Con la determinazione n. aRM - 52/2009-22 del 19 febbraio 2009 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bayer S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: RENNIE DUO: confezione: 034325011; descrizione: 1 flacone 150 ml sospensione orale; confezione: 034325047; descrizione: 1 flacone da 500 ml; confezione: 034325050; descrizione: 1 tubo da 10 compresse masticabili; confezione: 034325023; descrizione: 1 flacone da 50 ml; confezione: 034325062; descrizione: 1 tubo da 15 compresse masticabili; confezione: 034325074; descrizione: 1 tubo da 20 compresse masticabili; confezione: 034325035; descrizione: 1 flacone da 180 ml.