Gazzetta n. 64 del 18 marzo 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arnexil» Con la determinazione n. aRM - 61/2009-40 del 26 febbraio 2009 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: ARNEXIL; confezione A.I.C. n. 034827042; descrizione: «0,75 mg/ml gocce orali, soluzione» flacone da 20 ml.