Gazzetta n. 293 del 16 dicembre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Mirtazapina Tiefenbacher». Con la determinazione n. aRM - 187/2008-2801 del 18 novembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Alfred E. Tiefenbacher GmbH & CO. Kg, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: MIRTAZAPINA TIEFENBACHER; confezione 036984540; descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 100x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; confezione 036984538; descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 50x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; confezione 036984526; descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse in blister PVC/PVDC/AL; confezione 036984514; descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; confezione 036984502; descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 96 compresse in blister PVC/PVDC/AL; confezione 036984490; descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL; confezione 036984488; descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 70 compresse in blister PVC/PVDC/AL; confezione 036984476; descrizione: «45 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 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