Gazzetta n. 290 del 12 dicembre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica concernente «Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Supracef"». Con riferimento alla determinazione AIC/N/T n. 2095 del 23 ottobre 2008, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 276 del 25 novembre 2008, relativa al trasferimento di titolarita' dei medicinali da Wyeth Medica Ireland a Istituto Luso Farmaco d'Italia S.P.A., riferita al medicinale Supracef, vista la documentazione agli atti di questo Ufficio, si ritiene opportuno rettificare il paragrafo relativo allo stato registrativo del medicinale di cui sopra: in luogo di: A.I.C. n. 028855017 - 5 compresse 400 mg (sospesa); A.I.C. n. 028855056 - «100 mg/5 ml granulato per sospensione orale» flacone 100 ml + misurino dosatore e siringa dosatore (sospesa); A.I.C. n. 028855068 - «400 mg compresse dispersibili» 5 compresse (sospesa); A.I.C. n. 028855070 - «400 mg compresse dispersibili» 7 compresse (sospesa); leggasi: A.I.C. n. 028855017 - 5 compresse 400 mg; A.I.C. n. 028855056 - «100 mg/5 ml granulato per sospensione orale» flacone 100 ml + misurino dosatore e siringa dosatore; A.I.C. n. 028855068 - «400 mg compresse dispersibili» 5 compresse; A.I.C. n. 028855070 - «400 mg compresse dispersibili» 7 compresse.