Gazzetta n. 282 del 2 dicembre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Intraglobin». Con la determinazione n. aRM - 185/2008-752 del 14 novembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Biotest Pharma GMBH (rappresentata in Italia dalla ditta Biotest Italia S.r.l.) l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: INTRAGLOBIN. Confezione 026260087. Descrizione: «50 mg/ml soluzione per infusione» 1 fiala 1 g/20 ml. Confezione 026260075. Descrizione: «50 mg/ml soluzione per infusione» 1 fiala 500 mg/10 ml. Confezione 026260063. Descrizione: «50 mg/ml soluzione per infusione» 1 flacone 10 g/200 ml. Confezione 026260051. Descrizione: «50 mg/ml soluzione per infusione» 1 flacone 5 g/100 ml. Confezione 026260048. Descrizione: «50 mg/ml soluzione per infusione» 1 flacone 2,5 g/50 ml.