Gazzetta n. 263 del 10 novembre 2008 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Provvedimenti di revoca di autorizzazioni per taluni medicinali per uso umano.

Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio dei seguenti medicinali per uso umano:

Diacardin............................................... Pag. 5
Assocort................................................ Pag. 6
Ceporex................................................. Pag. 7
Cytoxan, Paraplatin .................................... Pag. 8
Vinblastina Baxter...................................... Pag. 9
Gaster.................................................. Pag. 10
Gastrozepin............................................. Pag. 11
Kalidil................................................. Pag. 12
Calcitridin............................................. Pag. 13
Zantac.................................................. Pag. 14
Amlodipina Hexal........................................ Pag. 15
Influsplit.............................................. Pag. 17
Alomen, Amcinil, Nossacin, Roxene, Stamifen, Vasculene, Norfloxacina Germed Pliva, Piperacillina Germed Pliva, Salbutamolo Germed Oliva....................................................... Pag. 18
Alorin.................................................. Pag. 20
Bugasun................................................. Pag. 21
Climoston............................................... Pag. 22
Metotrexato............................................. Pag. 23
Dexemel, Icodial........................................ Pag. 24
Urochinasi Crinos....................................... Pag. 25
Orimeten................................................ Pag. 26

Revoca della sospensione dei seguenti medicinali per uso umano:

Supracef................................................ Pag. 27
Campral................................................. Pag. 28
Termol.................................................. Pag. 29
Zetalax Clisma Fosfato.................................. Pag. 30
Diep, Dicloreum......................................... Pag. 31

Revoca dell'autorizzazione alla produzione di Gas medicinali per uso umano................................................... Pag. 32
----> Vedere da pag. 5 a pag. 26 <----
----> Vedere da pag. 27 a pag. 31 <----
----> Vedere a pag. 32 <----
 
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