Gazzetta n. 260 del 6 novembre 2008 (vai al sommario) MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefaseptin» Decreto n. 65 del 6 ottobre 2008 La titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale veterinario sottoelencato fino ad ora registrato a nome della ditta Chassot GmbH con sede in Ravensburger (Germania). CEFASEPTIN 120 mg: 30 compresse rivestite - A.I.C. n. 102507011; 100 compresse rivestite - A.I.C. n. 102507023. CEFASEPTIN 600 mg: 30 compresse rivestite - A.I.C. n. 102507035; 100 compresse rivestite - A.I.C. n. 102507047, e' ora trasferita alla societa' Vetoquinol con sede in Magny Vernois BP 189 Lure Cedex (Francia). La produzione sara' ora effettuata come di seguito indicato: prodotto finito: la produzione e' effettuata come in precedenza autorizzato presso officina PenCef Pharma GmbH -Am Schutzenanger 9, 37081 Gottingen (Germania); imballaggio secondario del prodotto finito: officina Vetoquinol SA B.P. 189, Magny-Vernois F-70204 Lure Cedex (Francia); controllo dei lotti del prodotto finito: officina PenCef Pharma GmbH, Am Schutzenanger 9, 37081 Gottingen (Germania); responsabile del rilascio dei lotti: officina Vetoquinol SA B.P. 189, Magny-Vernois F-70204 Lure Cedex (Francia). Il distributore per l'Italia e' la ditta Azienda Terapeutica Italiana - ATI S.r.l. - Ozzano Emilia (Bologna), via della Liberta' n. 1. Il medicinale per uso veterinario suddetto resta autorizzato nello stato di fatto e di diritto in cui si trova. Decorrenza ed efficacia del decreto: dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.