Gazzetta n. 258 del 4 novembre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Krinuven» Estratto provvedimento UPC/II/574 del 13 ottobre 2008 Specialita' medicinale: KRINUVEN. Confezioni: relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di mutuo riconoscimento. Titolare A.I.C.: Fresenius Kabi Italia S.r.l. Numero procedura mutuo riconoscimento: SE/H/0318/001-002/II/074. Tipo di modifica: modifica relativa al processo di produzione del prodotto finito. Modifica apportata: modifica delle dimensioni del lotto della soluzione di glucosio da 3700 L a 15000 L, dell'emulsione lipidica da 2500 L a 10000 L e della soluzione amino-acidica da 6600 L a 15000 L e modifica minore del processo di produzione. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.