Gazzetta n. 240 del 13 ottobre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranidil» Con la determinazione n. aRM 152/2008-542 del 25 settembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: RANIDIL. Confezione: A.I.C. n. 024447118. Descrizione: «150 mg granulato per soluzione orale» 20 bustine.