Gazzetta n. 240 del 13 ottobre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Isiven». Con la determinazione n. aRM - 143/2008-2278 del 22 settembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Kedrion S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: ISIVEN. Confezione: 026938148. Descrizione: «5 g/100 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone polvere 5 g + 1 flacone solvente 100 ml + set infusionale. Farmaco: ISIVEN. Confezione: 026938136. Descrizione: «2,5 g/50 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone polvere da 2,5 g + 1 flacone solvente da 50 ml + set infusionale. Farmaco: ISIVEN. Confezione: 026938062. Descrizione: «1 g/20 ml polvere e solvente per soluzione per infusione» 1 flacone polvere 1 g + 1 flacone solvente 20 ml.