Gazzetta n. 239 del 11 ottobre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Trizadol». Con la determinazione n. aRM - 139/2008-1144 del 22 settembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sigma-Tau industrie farmaceutiche riunite Spa l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: TRIZADOL: confezione: 034244121; descrizione: rpd 10 mg 12 liofilizzati orali blister; confezione: 034244119; descrizione: rpd 10 mg 6 liofilizzati orali blister; confezione: 034244107; descrizione: rpd 10 mg 3 liofilizzati orali blister; confezione: 034244095; descrizione: rpd 5 mg 12 liofilizzati orali blister; confezione: 034244083; descrizione: rpd 5 mg 6 liofilizzati orali blister; confezione: 034244071; descrizione: rpd 5 mg 3 liofilizzati orali blister; confezione: 034244069; descrizione: 10 mg 12 compresse blister; confezione: 034244057; descrizione: 10 mg 6 compresse blister; confezione: 034244044; descrizione: 10 mg 3 compresse blister; confezione: 034244032; descrizione: 5 mg 12 compresse blister; confezione: 034244020; descrizione: 5 mg 6 compresse blister; confezione: 034244018; descrizione: 5 mg 3 compresse blister.