Gazzetta n. 239 del 11 ottobre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Prontoflu». Con la determinazione n. aRM - 151/2008-3349 del 25 settembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Valda Laboratori Farmaceutici S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: PRONTOFLU: confezione: 028668162; descrizione: polv.7 rotadisk 4 dosi 500 mcg; confezione: 028668150; descrizione: polv.7 rotadisk 4 dosi 250 mcg; confezione: 028668147; descrizione: polv.15 rotadisk 4 dosi 100 mcg; confezione: 028668135; descrizione: polv.15 rotadisk 4 dosi 50 mcg; confezione: 028668123; descrizione: «250 mcg sospensione pressurizzata per inalazione» 1 contenitore sottopressione da 60 erogazioni da 250 mcg; confezione: 028668111; descrizione: «125 mcg sospensione pressurizzata per inalazione» 1 contenitore sottopressione da 60 erogazioni da 125 mcg; confezione: 028668109; descrizione: «50 mcg sospensione pressurizzata per inalazione» 1 contenitore sottopressione da 125 erogazioni; confezione: 028668097; descrizione: «25 mcg sospensione pressurizzata per inalazione» 1 contenitore sottopressione da 120 erogazioni.