Gazzetta n. 234 del 6 ottobre 2008 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Niflam»

Con la determinazione n. aRM - 145/2008-2715 del 22 settembre 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bristol-Myers Squibb S.A.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: Niflam;
confezione: 022824104;
descrizione: «3% Crema» tubo da 60 g.
 
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