Gazzetta n. 229 del 30 settembre 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Neoasa» Con la determinazione aRSM - 27/2008-955 del 5 settembre 2008 sono state revocate le sospensioni, ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali: Farmaco: NEOASA. Confezione: A.I.C. n. 034218065. Descrizione: «2 g schiuma rettale» 7 contenitori sotto pressione + 7 cannule. Confezione: A.I.C. n. 034218053. Descrizione: «4 g schiuma rettale» 7 contenitori sotto pressione + 7 cannule. Confezione: A.I.C. n. 034218040. Descrizione: «500 mg/5g gel rettale» 20 tubi. Confezione: A.I.C. n. 034218038. Descrizione: «1,5 g polvere per sospensione rettale» 20 buste + 20 cannule + 1 flacone con imbuto. Confezione: A.I.C. n. 034218026. Descrizione: «800 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse gastroresistenti. Confezione: A.I.C. n. 034218014. Descrizione: «400 mg compresse gastroresistenti» 60 compresse gastroresistenti. Ditta titolare A.I.C.: Nopha S.r.l., via Alessandro Manzoni, 44 - Milano 20121.