Gazzetta n. 191 del 16 agosto 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni dei medicinali per uso umano «Blancos» e «Gastromet». Con la determinazione n. aRM - 92/2008-22 del 2 luglio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Bayer S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: BLANCOS. Confezione: A.I.C. n. 036192019. Descrizione: «200 mg compresse» 20 compresse. Farmaco: GASTROMET. Confezione: A.I.C. n. 023608045. Descrizione: 50 compresse 400 mg. Farmaco: GASTROMET. Confezione: A.I.C. n. 023608060. Descrizione: 1 flac. sciroppo 200 ml 4%.