Gazzetta n. 189 del 13 agosto 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Keflu» Con la determinazione n. aRM - 94/2008-2278 del 2 luglio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Kedrion S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: KEFLU; confezione: 036508024; descrizione: «sospensione iniettabile» 1 siringa preriempita da 0,5 ml con tacca per dosaggio pediatrico; confezione: 036508012; descrizione: «sospensione iniettabile» 1 siringa preriempita da 0,5 ml.