Gazzetta n. 187 del 11 agosto 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Morupar». Con la determinazione n. aRM - 96/2008-7127 del 2 luglio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis vaccines and diagnostics S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: MORUPAR: confezione 027506031; descrizione: «polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 1 flacone polvere da 10 dosi + 1 fiala solvente da 5 ml; farmaco: MORUPAR: confezione 027506029; descrizione: «polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 1 flacone polvere da 1 dose + 1 siringa solvente da 0,5 ml; farmaco: MORUPAR: confezione 027506017 descrizione: «polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 1 flacone polvere da 1 dose + 1 fiala solvente da 0,5 ml.