Gazzetta n. 184 del 7 agosto 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gunevax» Con la determinazione n. aRM - 99/2008-7127 del 2 luglio 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: GUNEVAX. Confezione 023318037. Descrizione: «Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 1 flacone vaccino monodose + 1 siringa preriempita solvente da 0,5 ml Farmaco: GUNEVAX. Confezione 023318025. Descrizione: «polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 1 flacone vaccino decadose + 1 fiala solvente da 5 ml. Farmaco: GUNEVAX. Confezione 023318013. Descrizione: «polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso sottocutaneo» 1 flacone vaccino monodose + 1 fiala solvente da 0,5 ml