Gazzetta n. 143 del 20 giugno 2008 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM-87/2008-1436 del 5 giugno 2008 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Boehringer Ingelheim Italia S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sotto elencati medicinali, nelle confezioni indicate: farmaco: OXIVENT; confezione: 027439013; descrizione: «100 mcg sospensione pressurizzata per inalazione» 1 contenitore sottopressione 10 ml; farmaco: ATROVENT; confezione: 029308057; descrizione: «20» aerosol dosato 200 erogazioni; farmaco: ATROVENT; confezione: 029308044; descrizione: «40» aerosol dosato 200 erogazioni; farmaco: COMBIVENT; confezione: 029229022; descrizione: aerosol 200 erogazioni 10 ml; farmaco: COMBIVENT; confezione: 029229010; descrizione: aerosol 100 erogazioni 5 ml.